Phòng thử nghiệm ổn định dược phẩm toàn diện được thiết kế và sản xuất theo các hướng dẫn kiểm tra độ ổn định ma túy trong Phụ lục XIX C của Pharmacopoeia Trung Quốc và GB / T10586-89.Nhiệt độ làm việc ổn định lâu dài, độ ẩm và môi trường ánh sáng cần thiết để mô phỏng khoa học Đánh giá lỗi thuốc là thiết bị thiết yếu cho các công ty dược phẩm để vượt qua chứng nhận GMP. Người mẫu: 150CSD ~ 500CSD-2C dự phòng.: 150l ~ 500l. Phạm vi nhiệt độ: 10 ~ 65 7 chỗ Dao động: 3 ± 0,5 ℃ Độ lệch:＜ ± 1.0 7 chỗ

Buồng kiểm tra độ ổn định của ba lần, áp dụng các thành phần và quy trình sản xuất nhập khẩu chất lượng, với hiệu suất ổn định và đáng tin cậy, kiểm soát độc lập ba hộp và nhiệt độ và độ ẩm của hộp A, B và C. Người mẫu: 430 giây ~ 830 giây / CSD Phạm vi nhiệt độ: 15 ~ 65 7 chỗ TEMP. Dao động: 3 ± 0,5 ℃ Độ lệch temp: 3 ± 1.0 ℃ Độ ẩm phạm vi: 20/95% Độ lệch độ ẩm:

Buồng kiểm tra độ ổn định của thuốc đôi, hai buồng được kiểm soát độc lập, sê-ri CSD, một hộp có nhiệt độ, ba chức năng độ ẩm và ánh sáng có thể được trang bị đèn gần cực tím để đáp ứng các yêu cầu của hướng dẫn về thử nghiệm ổn định củaPhiên bản 2020 của dược điển;Hộp B chỉ điều khiển và hồ sơ. Người mẫu: 320sd ~ 620sd / csd Phạm vi nhiệt độ: 10 ~ 65 7 chỗ Dao động nhiệt độ: 3 ± 0,5 ℃ Lệch nhiệt độ:

Buồng thử độ ổn định của Medicing Double, sử dụng các thành phần và công nghệ sản xuất chất lượng cao nhập khẩu, hiệu suất ổn định và đáng tin cậy, người dùng được chứng nhận GMP phù hợp Người mẫu: 800 giây ~ 3000SD-2 Phạm vi nhiệt độ: 10 ~ 65 7 chỗ Biến động temp: 3 ± 0,5 ℃ Độ lệch temp: 3 ± 1.0 ℃ Độ ẩm phạm vi: 20/95% Độ lệch độ ẩm: