Phòng thử nghiệm ổn định dược phẩm toàn diện được thiết kế và sản xuất theo các hướng dẫn kiểm tra độ ổn định ma túy trong Phụ lục XIX C của Pharmacopoeia Trung Quốc và GB / T10586-89.Nhiệt độ làm việc ổn định lâu dài, độ ẩm và môi trường ánh sáng cần thiết để mô phỏng khoa học Đánh giá lỗi thuốc là thiết bị thiết yếu cho các công ty dược phẩm để vượt qua chứng nhận GMP. Người mẫu: 150CSD ~ 500CSD-2C dự phòng.: 150l ~ 500l. Phạm vi nhiệt độ: 10 ~ 65 7 chỗ Dao động: 3 ± 0,5 ℃ Độ lệch:＜ ± 1.0 7 chỗ