Phòng thử nghiệm ổn định dược phẩm toàn diện được thiết kế và sản xuất theo các hướng dẫn kiểm tra độ ổn định ma túy trong Phụ lục XIX C của Pharmacopoeia Trung Quốc và GB / T10586-89.Nhiệt độ làm việc ổn định lâu dài, độ ẩm và môi trường ánh sáng cần thiết để mô phỏng khoa học Đánh giá lỗi thuốc là thiết bị thiết yếu cho các công ty dược phẩm để vượt qua chứng nhận GMP. Người mẫu: 150CSD ~ 500CSD-2C dự phòng.: 150l ~ 500l. Phạm vi nhiệt độ: 10 ~ 65 7 chỗ Dao động: 3 ± 0,5 ℃ Độ lệch:< ± 1.0 7 chỗ
Buồng kiểm tra độ ổn định của ba lần, áp dụng các thành phần và quy trình sản xuất nhập khẩu chất lượng, với hiệu suất ổn định và đáng tin cậy, kiểm soát độc lập ba hộp và nhiệt độ và độ ẩm của hộp A, B và C. Người mẫu: 430 giây ~ 830 giây / CSD Phạm vi nhiệt độ: 15 ~ 65 7 chỗ TEMP. Dao động: 3 ± 0,5 ℃ Độ lệch temp: 3 ± 1.0 ℃ Độ ẩm phạm vi: 20/95% Độ lệch độ ẩm: